泰州市精衛(wèi)醫(yī)療器械有限公司
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1制定與展開質量方針目標,負責起草編制質量管理制度質量責任制度及經營環(huán)節(jié)的質量程序文件,并指導檢查督促實施;2建立健全產品質量檔案的管理,負責規(guī)范企業(yè)質量臺帳原始記錄統(tǒng)計報表等;3利用各種技術手段,改進工藝流程,提高生產效率,提高成品質量,為生產提供技術支持;4跟蹤行業(yè)發(fā)展動態(tài),改進改良成品,開發(fā)新產品,負責GMP產品報批的檢測工作;5保證GMP體系的運行,進行質量管理,檢驗檢測成品質量,負責全廠內的技術培訓;6全面負責產品注冊申報工作;7總經理交辦的其他事宜。3年以上質量管理經驗,與行業(yè)相關的醫(yī)療器械機械電子生物化學醫(yī)學藥學化工計算機等專業(yè)學歷,熟悉有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)規(guī)章和技術標準,熟悉質量管理體系流程,有過醫(yī)用敷料等耗材開發(fā)經驗,具有內審員資格優(yōu)先,男性優(yōu)先考慮。
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